Pátek 10. května 2024
Svátek slaví Blažena, zítra Svatava
Polojasno 18°C

Aktuální informace o tématu: "klub cystické fibrózy" - veškeré informace o tématu

Jak se žije s nevyléčitelnou nemocí? Nejen to připomíná Světový den vzácných onemocnění

inhalující dítě

Každý rok se narodí tisíce dětí, které trpí některým z vzácných onemocnění. 29. února je dnem, kdy si lidé na celém světě společně připomínají Den vzácných onemocnění. Letošní…

S novými léky mají nyní narozené děti naději, že se dožijí šedesáti, říká ředitelka…

Simona Zábranská

K práci v Klubu cystické fibrózy jí přívedl osud. Když její dceři diagnostikovali ve třech letech nevyléčitelnou cystickou fibrózu, chtěla se zapojit a pomáhat. Co obnáší práce…

Markéta (32) se narodila s cystickou fibrózou: Nemocné dusí hleny, choroba ničí plíce

Markéta Mikšíková (32) trpí cystickou fibrózou. Máma holčičky (6) se snaží pomáhat ostatním nemocným s touto diagnózou.

Infekce dýchacích cest, problémy s trávením, cukrovka, cirhóza jater či osteoporóza. To vše jsou vážné dopady nevyléčitelné nemoci-cystické fibrózy, která pacientům výrazně…

Cystická fibróza jí nezabránila porodit dítě. Příběh statečné slané ženy

Ve třech letech diagnostikovali lékaři Martině Mikšíkové (Zelenkové) nevyléčitelné onemocnění cystickou fibrózu. Díky systematické léčbě a silné vůli si dokázala splnit svůj sen…

ČLÁNKY ODJINUD

Dnešní horoskopy